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大ちゃんママ

  • Author:大ちゃんママ
  • アンジェルマン症候群という稀少染色体疾患を持って生まれた息子です。
    このブログを通じて多くの人にこの疾患を知って欲しい
    また同じ疾患のお子様を抱えている方に見て欲しいという願いからあえて疾患名を告知しました。
    障がいは持っているものの毎日笑顔が絶えず元気に過ごしています。
    そんな息子ですが宜しかったらご覧ください。

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学校見学

今日は札幌の肢体不自由養護学校見学に行って来ました。
数えたら今年で5年目の見学です。
だいすけ就学前に連れて行ったら
何年生?と聞かれた記憶が^^;
回を重ねると見方もいろいろになります。
ダイスケが支援級に通ってるから
かもしれません。
結論としては今の支援級の方が
やはりダイスケには向いてる気がしました。
去年迄見学した時は
養護学校の方が先生も多くて
訓練器具や方法も多様で凄いなと
思ってたんだけど
今日はあまり思わなかったな。
多ければ良いと言う物ではない
どれだけ関わってるかとか
子供の表情を見て全て解ったと言うか。
詳しくはここではかけませんが
ダイスケの支援級はいつも笑いが
溢れていてやっぱり恵まれているんだなと私は思いました。
家から通えるのも魅力だし
中学も地元で通えたらなぁ~と
説に思いました。
お昼はお洒落なイタリアレストラン
美味しかった


お友達のエンジェルママさんからクッキーいただきました。

ダイスケにはプリン買って来ました。
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