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大ちゃんママ

  • Author:大ちゃんママ
  • アンジェルマン症候群という稀少染色体疾患を持って生まれた息子です。
    このブログを通じて多くの人にこの疾患を知って欲しい
    また同じ疾患のお子様を抱えている方に見て欲しいという願いからあえて疾患名を告知しました。
    障がいは持っているものの毎日笑顔が絶えず元気に過ごしています。
    そんな息子ですが宜しかったらご覧ください。

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養護学校見学

今日は札幌の肢体不自由学校を見学しました。
私は何回も行ってるけど旦那と義母は
初めてです。
結構衝撃的だったみたい
確かに重度の子は多いです。
高等部音楽の授業見学
やっとの思いで楽器を鳴らしてる
生徒の姿に涙を流す義母
そう言えば私も初めて見学した時は
泣きそうになってたかも
最初の頃は選択肢がここしかなかった
だいすけだけど多少歩けるように
なったので知的学校も視野に
知的学校はバスで通えるので
やはり知的学校になりそうな。
寄宿だったら肢体不自由の学校の方が
いいけどね。
見学するとやはり悩みますね。
今日は知りあいのママさんにも
会えて嬉しかったな。
娘ちゃんも大きくなっていて
介助も大変そうだけど
時間の流れを感じました。
進学問題
本人が決めてくれたら1番いいんだけどね\(//∇//)\








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